SECURE SELECT

Génétique

En quoi consiste le test SecureSelect

Il s’agit du test effectué par une biopsie embryonnaire non invasive, qui permet d’examiner le milieu de culture où les embryons se sont développés. Dans ce milieu de culture, les fragments génétiques des embryons se sont libérés. Leur analyse permet de sélectionner et donne la priorité au transfert des embryons chromosomiquement normaux. Même si la fiabilité des résultats de la biopsie non invasive (environs 80%) n’est pas encore proche de 100% par rapport au Diagnostic Génétique Préimplantatoire (analyse des cellules embryonnaires), on constate une forte concordance entre les résultats des deux techniques.

Description du procédé

On analyse l’ADN des embryons qui se trouve dans le milieu de culture. Après fécondation des ovocytes, on laisse les embryons en culture jusqu’au troisième jour de développement. Après ça, on les lave et place dans un autre milieu de culture pour les laisser se développer jusqu’au stade de blastocyste. Une fois vitrifiés, il est possible de prélever le liquide où les embryons ont été placés pour son analyse et la sélection de ceux-ci qui ne présent pas d’anomalies chromosomiques et possèdent donc une
meilleure capacité d’implantation.

Avantages de la biopsie non invasive

Le principal avantage de la biopsie non invasive est qu’il n’est pas nécessaire soumettre l’embryon à une manipulation agressive avec les dommages collatéraux que cela peut entraîner. En plus, elle permet d’augmenter les chances de réussite de l’implantation par rapport à la sélection embryonnaire conventionnelle.

Le taux de fiabilité de SecureSelect de détecter des embryons euploïdes à transférer est d’environ 80%.